职位描述
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工作职责
熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;
确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;
熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;
确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;
与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。
任职资格
药学或医学相关专业,本科及以上学历;
有器械或IVD临床监查3年以上经验者优先;
善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;
能承受一定的压力,适应短期出差。
熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;
确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;
熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;
确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;
与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。
任职资格
药学或医学相关专业,本科及以上学历;
有器械或IVD临床监查3年以上经验者优先;
善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;
能承受一定的压力,适应短期出差。
工作地点
地址:上海闵行区长三角电商中心-4号楼630


职位发布者
瞿小姐HR
武汉致众科技股份有限公司

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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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武汉东湖新技术开发区高新大道666号国药大厦a21栋
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