应届毕业生
本科
2025-07-07 21:15:20
920人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1.负责药品研发质量活动合规性管理与监督，持续改进质量管理体系与管理水平。
2.负责偏差、变更、风险管理、自检等人员做好各项质量管理工作。
3.负责研发质量活动中质量事件或异常问题的处理，推进质量问题解决。
4.负责自检管理工作，组织定期自检，跟踪缺陷问题的整改预防措施的制定、落实。
5.负责各项认证检查期间的检查管理的协调、分配、准备、认证回复等工作。
6.按时保质保量完成公司领导交办的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物制药、药学相关专业。
2.2年以上药品生产质量管理经验，有生物制药企业工作经验优先。
3.熟悉NMPA、FDA和欧盟法规要求，有官方符合性检查经验。
4.有团队管理工作经验，工作积极主动，有责任心，有良好的沟通协调能力和问题解决能力。
5.有良好的英文读写能力者，优先考虑。
1.负责药品研发质量活动合规性管理与监督，持续改进质量管理体系与管理水平。
2.负责偏差、变更、风险管理、自检等人员做好各项质量管理工作。
3.负责研发质量活动中质量事件或异常问题的处理，推进质量问题解决。
4.负责自检管理工作，组织定期自检，跟踪缺陷问题的整改预防措施的制定、落实。
5.负责各项认证检查期间的检查管理的协调、分配、准备、认证回复等工作。
6.按时保质保量完成公司领导交办的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物制药、药学相关专业。
2.2年以上药品生产质量管理经验，有生物制药企业工作经验优先。
3.熟悉NMPA、FDA和欧盟法规要求，有官方符合性检查经验。
4.有团队管理工作经验，工作积极主动，有责任心，有良好的沟通协调能力和问题解决能力。
5.有良好的英文读写能力者，优先考虑。
注：联系我时，请说是在洪山人才网上看到的。
工作地点
地址：广州黄埔区九龙镇康耀南路广东恒瑞
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求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
杨彩霞HR
江苏恒瑞医药股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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股份制企业
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连云港经济技术开发区黄河路38号
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