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职位描述
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岗位职责：
1、负责资料质量审核、资料更新相关工作；
2、汇总质量报表、证照管理，并完成资料存档；
3、负责基础信息的录入，分类建档；
4、单据、相关证照及档案记录的管理；
5、指导并监督药品与器械采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
6、负责药品质量投诉的调查、处理报告、不合格药品处理等；
7、协助部门负责人处理其他质量管理工作；
8、负责员工岗前培训及继续教育；
9、吃苦耐劳、服从分配。
1、负责资料质量审核、资料更新相关工作；
2、汇总质量报表、证照管理，并完成资料存档；
3、负责基础信息的录入，分类建档；
4、单据、相关证照及档案记录的管理；
5、指导并监督药品与器械采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
6、负责药品质量投诉的调查、处理报告、不合格药品处理等；
7、协助部门负责人处理其他质量管理工作；
8、负责员工岗前培训及继续教育；
9、吃苦耐劳、服从分配。
职位要求：
1、本科学历，20-32岁，有职业药师证，有2年以上从事药品经营质量经验，能独立解决经营过程中的质量问题；
2、身体健康、责任心强、执行力强；
3、有GSP达标经验优先考虑，熟练操作word、excel等办公软件；
4、工作时间：8:40--12:00,14:00--18:00。
注：联系我时，请说是在洪山人才网上看到的。
工作地点
地址：宸胜中心703室
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
湖北贝克药业股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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武珞路大东门
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